Побочные эффекты
Исследования по оценке токсичности на животных показали, что доза 1000 мг/кг у крыс приводила к небольшой потере веса и снижению потребления пищи. У людей побочные эффекты проявлялись нарушением работы пищеварительного тракта, диареей, бессонницей.
Цетилмиристолеат (цис-9-цетилмиристолеат, CMO)
CMO представляет собой природный комплекс жирных кислот, существующий в форме олеата. Он был впервые извлечен в Национальном институте здоровья Швейцарии из суставов мышей-альбиносов, устойчивых к артриту. Последующие исследования на животных и клинические испытания показали, что CMO снижает суставную боль и способствует предотвращению разрушения суставов путем снижения воспаления, подавления циклооксигеназ и уменьшения генерации болевых медиаторов (простагландин, лейкотриен).
Биологическое действие
Хондропротекторное действие.
При проведении двойного слепого, рандомизированного, плацебоконтролируемого исследования «The minimal effective dose of cis-9-cetylmyristoleate (CMO) in persons presenting with knee joint pain», 2017 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5340442/] ученые поставили своей целью определить, помогает ли Цетилмиристолеат в ослаблении суставных болей при артрите, и если помогает, то в какой минимальной дозировке, так как результаты предыдущих исследований были противоречивыми. Двадцать восемь больных артритом людей, которые испытывали достаточно сильные боли в коленном суставе, разделили на четыре группы: А, В и С ― получали капсулы с содержанием СМО в дозировке 250, 200 и 150 мг/сут, соответственно. Больным в группе D давали капсулы со 100% крахмалом. Интенсивность болей во всех группах оценивалась после 12-недельного периода лечения. Результаты показали, что CMO эффективен для облегчения болей у лиц с тяжелым артритом коленного сустава уже при дозе 150 мг/сут.
Симптомы дефицита
Не выявлены.
Рекомендуемая суточная доза
Согласно последним исследованиям эффективная дозировка составляет 150 мг/сут, максимальная безопасная ― 500 мг/сут.
Побочные эффекты
Не выявлены.
Цитиколин (Цитидин-5'-дифосфохолин)
Цитиколин является химическим веществом, играющим важную роль в синтезе фосфолипидов. При введении перорально или парентерально цитиколин быстро метаболизируется и трансформируется в холинергические катаболиты. Таким образом, введение этого вещества обеспечивает быстрое появление холина ― основного субстрата для синтеза важного нейротрансмиттера ― ацетилхолина.
Биологическое действие
Нейропротекция.
Как показано в обзорной статье «Citicoline ― a neuroprotector with proven effects on glaucomatous disease», 2017 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5710031/], многие экспериментальные исследования доказали защитный эффект цитиколина в моделях инсульта путем уменьшения объема поражений и отека мозга, причем в этих работах цитиколин использовался как в качестве единичной терапии, так и в сочетании с другими препаратами. При болезни Альцгеймера цитиколин может ингибировать (останавливать) накопление нейротоксического белка бета-амилоида, участвующего в патофизиологии заболевания. При этом улучшаются