Психотроника и днк. Искусственный интеллект в битве со старением организма человека. Психотроника и днк. Сергей Николаевич Юхин

Поскольку фаза нарастания потенциала действия длится около от ноль целых одной десятой до ноль целых двух десятых мили секунд, а время релаксации мембранного потенциала порядка около одной мили секунды, то и импульсные токи смещения, соответствующие фазе нарастания будут на порядок больше токов релаксации. Изменение заряда на внутренней стороне мембраны аксона в области перехвата Ранвье порождает волну поляризации или ток смещения в паранодальной области миелинового сегмента. Величина данного возмущения будет экспоненциально затухать с расстоянием, а скорость распространения не превысит скорости движения потенциала действия в немиелизированном нерве (порядка одного метра в секунду). Наличие окон связи паранодальных петель с аксоплазмой обеспечивает преобразование волны поляризации в кольцевой ток смещения в спиралях петель.

      Таким образом, генерирование потенциала действия в перехвате Ранвье сопряжено с индуцированием и излучением – отшнуровкой вихревых электромагнитных – квантов, метрику которых моделируют электромагнитные – вихри в…) и с…) на Рисунке один. Возможно, что именно в этом и заключается главная функция концевых катушек миелиновых оболочек и спиралей насечек. Направление вектора плотности потока электромагнитной – энергии (вектор Пойтинга) будет определяться знаком спирали. Данный фактор хиральности нейрона обеспечит односторонность распространения электромагнитного – кванта, а значит, и потенциал действия по миелизированному нерву. При достижении электромагнитного – кванта со скоростью V (5) концевой катушки миелинового сегмента он может сыграть роль стимула для генерации потенциала действия в следующем перехвате Ранвье. В данной модели сальтаторной проводимости нейрона скорость движения спайка будет лимитироваться процессом возбуждения тока в концевых катушках, время которого порядка десять в минус шестой степени секунд. При этом средняя скорость передачи потенциала действия с одного конца миелинового сегмента на другой при его длине порядка ста микрометров и определит скорость сальтаторного механизма проводимости около ста метров в секунду.

      Используя значение разности потенциалов, отвечающую потенциалу действия типичного нейрона (напряжение около семидесяти мили вольт), оценим величину электрической энергии, которая затрачивается на возбуждение потенциала действия в перехвате Ранвье при сальтаторном механизме проводимости нейрона. Для этого представим перехват в виде цилиндрического конденсатора, обкладки которого образованы из мембраны нейрона и длина равна длине перехвата (f). Изменение энергии конденсатора (W), можно оценить по формуле:

      W = (U²C) /2. (8)

      Величина С для цилиндрического конденсатора с расстоянием между обкладками (d) и радиусом внутреннего цилиндра (R) при условии d « R будет равна

      С = (2пе₀£ f) / [ln (l+d/R)]» (2п£₀£ fR) /d

      а величина

      W = (U²tx£₀£ fR) /d. (9)

      Подставим в (9) такие значения для нерва с R = 5 мкм: U ~ 0,07В; £₀= 8,85 10» ¹² Ф/м; £ ~ 5; f ~ 10“⁷ м; d ~ 10“⁸ м, получим

      W ~ 510“¹⁷ Дж или 310⁷ Дж/моль. (10)

      Такая же