11 Endbenutzer-Lizenzvereinbarung
Tabellenverzeichnis
1 Kapitel 1Tab. 1.1 Zusammenfassung der Bedingungen für die IPRP-IPRP-Trennung von farbstof...Tab. 1.2 Zusammenfassung der Bedingungen für die HILICxRP-Trennung von PS20.
2 Kapitel 2Tab. 2.1 Einteilung der funktionellen HILIC-Phasen und Wechselwirkungsmöglichkei...
3 Kapitel 5Tab. 5.1 Häufig angewandte Kombinationen von chromatographischen Trennmethoden m...
4 Kapitel 7Tab. 7.1 Vergleich gecoateter und immobilisierter Polysaccharid CSPs.Tab. 7.2 Empfohlene CSPs für ein Screening
5 Kapitel 8Tab. 8.1 Wechselwirkungskräfte zwischen Molekülen.Tab. 8.2 Einfluss funktioneller Gruppen.Tab. 8.3 Übersicht über ausgewählte funktionelle Gruppen und deren Eigenschaften...Tab. 8.4 Vergleich der Lösemittel Ethylacetat und 1,4-Dioxan.Tab. 8.5 pks-Werte ausgewählter Carbonsäuren.Tab. 8.6 pks-Werte ausgewählter Amine (pks-Werte der korrespondierenden Säuren).Tab. 8.7 Log-P-Werte ausgewählter (Amino-)Alkohole.Tab. 8.8 Hansen-Parameter von 1,4-Dioxan und ausgewählten Lösemitteln sowie die ...
6 Kapitel 10Tab. 10.1 RP-Säulen
7 Kapitel 11Tab. 11.1 Zeitbereiche für den Gradienten in einer Voruntersuchung.Tab. 11.2 Trend-Response-Ziele für eine Studie zum chemischen System.Tab. 11.3 Ziele für die mittlere Methodenleistung bei einer Optimierungsstudie.Tab. 11.4 Maximale zu erwartende Variationsbreite für die Studienfaktoren, die b...Tab. 11.5 Koordinierte Robustheitsziele in einer Optimierungsstudie.Tab. 11.6 Toleranzintervall Analysenergebnisse – empfangendes Labor.
8 Kapitel 15Tab. 15.1 Wichtige Punkte zur Definition der Aufgabenstellung.Tab. 15.2 Für die HPLC-Analyse relevante Daten einer Substanz.Tab. 15.3 Bodenzahl und USP-Tailing zweier unterschiedlich starker Basen.Tab. 15.4 Säurekonstanten typischer organischer Säuren.Tab. 15.5 Säurekonstanten typischer organischer Basen.Tab. 15.6 Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient einiger Verbindungen und Anteil ...Tab. 15.7 Typische Zersetzungsreaktionen von gelösten Substanzen.Tab. 15.8 Typische Zersetzungsreaktionen von gelösten Substanzen.Tab. 15.9 Parameter und Rationale der generellen Methode.Tab. 15.10 Erweiterungen der generischen Methode.Tab. 15.11 Basisdaten zur Analyse von Butamirat in Hustensirup.Tab. 15.12 Mögliche Schwierigkeiten bei der HPLC-Analyse von Butamirat in Husten...Tab. 15.13 HPLC-Parameter für die Analyse von Butamirat in Hustensirup.Tab. 15.14 UV-Cutoff einiger Lösungsmittel (Quelle: Burdick & Jackson).Tab. 15.15 HPLC-Parameter für Gradientenmethode mit Trifluoressigsäure.Tab. 15.16 Schrittweises Vorgehen zur Verminderung von Peaktailing.Tab. 15.17 Ergebnisse Bodenzahl und USP-Tailing mit verschiedenen mobilen Phasen...Tab. 15.18 Bedingungen Cannabinoid-Analyse.
9 Kapitel 16Tab. 16.1 Zur Reproduzierbarkeit von manuellen und automatischen Pipettierschrit...
10 Kapitel 17Tab. 17.1 Beispielhaftes Lastenheft für Optimierungsmaßnahmen an der HPLC-Anlage...
11 Kapitel 18Tab. 18.1 Kompressibilität typischer Lösungsmittel für die (U)HPLC.Tab. 18.2 Analysebedingungen für das Applikationsbeispiel in Abb. 18.3.Tab. 18.3 Signal/Rausch-Verhältnisse bei 1 nm im Vergleich zu 8 nm Spaltbreite.
12 Kapitel 20Tab. 20.1 Allgemeine Aspekte zur Methodenentwicklung.
Abbildungsverzeichnis
1 Kapitel 1Abb. 1.1 Instrumentenkonfiguration, die typischerweise für 2D-LC verwendet wird ...Abb. 1.2 Die vier verschiedenen Modi der 2D-LC-Trennung.Abb. 1.3 Matrix zur Kompatibilität der verschiedenen Trennungsmodi bei der Verwe...Abb. 1.4 Darstellung des häufig