Coronavirus (Den usynlige morder). John Abrams

kan bestemmes ud fra resultaterne af denne test.

      På grund af begrænsede test, fra marts 2020 ingen lande havde pålidelige data om forekomsten af virus i deres befolkning. marts havde intet land testet mere end 3% af deres befolkning, og der er massive variationer i, hvor meget test er blevet udført på tværs af lande ^. Denne variation påvirker også rapporterede dødelighedsrater.

SARS-CoV-2 (virus)COVID-19 (sygdom)

Tidslinje[skjul] 2019November-december2020JanuarFebruarMarts Pandemisk kronologiSvarAprilBemærkelsesværdige dødsfald

Steder[skjul] Nationale svarEvakueringerRejserestriktionerKrydstogtskibe Efter kontinent AfrikaAsienEuropaNordamerikaOceanienSydamerika Lockdowns Østrig TyrolKina HubeiAndetstedsTjekkietFrankrigIndienItalienMalaysiaSpanienVenezuelaTilfældeDødsfald

Institutioner[skjul] Centers for Disease ControlKinaEuropaIndienSydkoreaUSAHospitaler og relateredeCentralhospital i WuhanDabie Mountain Regionale Medical CentreHuoshenshan HospitalLeishenshan HospitalXinjia Express HotelOrganisationerKoalitionen for Epidemic Beredskab InnovationerDet Nationale Sundhedsudvalg (Kina)VerdenssundhedsorganisationenWuhan Institut for Virologi

Medicinsk respons[skjul] Medicinsk responsSygdomstestForskning i behandlingDrug repurposing forskningVaccine forskning

Virkninger[skjul] Socioøkonomiske virkningerFinansielle virkningerPolitikFængslerMisinformationReligionVidenskab og teknologiFremmedhad og racismeIndvirkning på industrierKunst og kulturLuftfartBiografUddannelseAflysninger af begivenhederMusikTvFødevareindustrienSportVideospil

COVID-19 Portal

VTE

      Prøvningsmetoder

marts 2020 opregnede WHO udviklingslaboratorier og -protokoller til påvisning af
Land	Institute	Genmål
Kina	Kina CDC	ORF1ab og Nukleoprotein (N)
Tyskland	Charité	RdRP, E, N
Hongkong	Hku	ORF1b-nsp14, N
Japan	NIID (NIID)	Pancorona og flere mål, Spike protein (Peplomer)
Thailand	Det Nationale Institut for Sundhed	N
USA	Amerikanske CDC	Tre mål i N-gen
Frankrig	Pasteur Institut	To mål i RdRP

      Påvisning af virus ved hjælp af PCR-test

      

      CDC'S 2019-NCOV LABORATORIETESTKIT

      

      PÅVISNING AF EN NASOPHARYNGEAL podning til COVID-19-test

      

      DEMONSTRATION AF EN halspodning til COVID-19-test

      Ved hjælp af realtidsomvendt transskriptionspolymerasekædereaktion (rRT-PCR) kan testen udføres på respiratoriske prøver, der er opnået ved forskellige metoder, herunder nasopharyngeal podning eller spytprøve. Resultaterne er generelt tilgængelige inden for et par timer til 2 dage. RT-PCR-testen udført med halssvaberprøver er kun pålidelig i den første uge af sygdommen. Senere virus kan forsvinde i halsen, mens det fortsætter med at formere sig i lungerne. For smittede mennesker testet i den anden uge, alternativt prøve materiale kan derefter tages fra de dybe luftveje ved suge kateter eller hoste op materiale (spyt) kan anvendes.

      

      EN TERMOCYCLER ELLER termisk cycler, også kendt som en PCR-maskine

      En af de tidlige PCR-test blev udviklet på Charité i Berlin i januar 2020 ved hjælp af real-time reverse transskription polymerase kædereaktion (rRT-PCR), og dannede grundlag for 250.000 kits til distribution af Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Det Forenede Kongerige havde også udviklet en test senest den 23.

      Den sydkoreanske virksomhed Kogenebiotech udviklet en klinisk kvalitet, PCR-baserede SARS-CoV-2 afsløring kit (PowerChek Coronavirus) på 28 Januar 2020. ^[11]Det ser for "E" genet deles af alle beta coronaviruses, og RdRp genet er specifikke for SARS-CoV-2.

      I Kina var BGI Group en af de første virksomheder, der modtog godkendelse i nødstilfælde fra Kinas National Medical Products Administration til et PCR-baseret SARS-CoV-2-detektionssæt.

      I USA distribuerer Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sin 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel til folkesundhedslaboratorier gennem International Reagens Resource.One af tre genetiske tests i ældre versioner af testkits forårsaget inkonklusive resultater på grund af defekte reagenser og en flaskehals af test på CDC i Atlanta; dette resulterede i, at der i gennemsnit blev behandlet færre end 100 prøver om dagen i hele februar 2020. Test med to komponenter blev først vurderet til at være pålidelige den 28. Testen blev godkendt af Food and Drug Administration under en emergency use authorization.

      Amerikanske