Рис. 4–1. Схема генетического расхождения обезьян и человека в процессе эволюции. Прерванные ветви означают прекращение вида.
Устойчивость вида любого живого организма гарантируется генетическим кодом клеток – передачей потомкам наследственных признаков. Коренные, хотя внешне не заметные изменения происходили в передаче генетического кода мозговых клеток своим потомкам. Но в процессе передачи наследственности время от времени происходят изменения в строении элементов клетки – так называемые МУТАЦИИ. Мутация – это отклонения от обычного механизма повторения информации генетическим кодом. Изменяя структуру генов, мутации способны вызывать каскады перемен, которые приводят к изменению образования и распределения белков. Мутации происходят непредсказуемо и очень редко – раз в несколько тысяч лет. Статистически, за семь миллионов лет развития в цепи предков человека могло происходить много мутаций. Чаще всего это ослабляло клетки, вызывая понижение активности и выразительности работы генов. Это приводило к заболеваниям и вымиранию вида. Но иногда, наоборот, мутации способны приводить к активизации и улучшению работы клеток. Подсчитано, что после разделения с шимпанзе такие мутации в наших предках происходили не менее пятнадцати раз. Это способствовало усилению роста клеток серого вещества мозга, а значит, познавательных и мыслительных способностей.
Все генетические изменения происходят в структуре ДНК – дезоксирибонуклеиновой кислоты – биохимического носителя врождённой наследственности. Изменения создают хромосомы клеток. Функция хромосом – постоянно образовывать новые белковые молекулы, определять, где и когда синтезировать белковые молекулы в клетках, чтобы давать силу для деления и роста. Белковые молекулы – это «волшебники клеток», они катализируют химические реакции и дают клеткам силу для их постоянного деления. В мозговых клетках белковые молекулы катализируют электробиохимические реакции – основу мыслительных способностей.
Около пяти миллионов лет назад в клетках мозга наших предков произошла мутация, послужившая толчком к более активному механизму деления. Это активизировало процесс белкового образования в пять раз. Сигналы в клетках мозга стали происходить в пять раз активнее, чем у других подобных видов. Новые изменения передавались по наследству, способствуя развитию мозговых клеток. Доставшись нам по наследству, «ген активизации» продолжает работать в человеческом мозге и сегодня