Функциональные группы простых и/или сложных эфиров и алифатических сульфидов могут выступать в качестве мостиков, осуществляющих в молекулах смолисто-асфальтеновых веществ связь отдельных структурных фрагментов между собой или с поликонденсированным ядром их молекул. Наличие такой мостиковой связи установлено в желой нефти Усинского месторождения. В связи с этим в работе уделено внимание изучению состава структурных фрагментов, связанных в молекулах смол ашальчинского битума через эфирные мостики, а в молекулах его асфальтенов – через сульфидные мостики [25].
Асфальтены осаждали 40-кратным количеством петролейного эфира с температурой кипения 70—100° C. Для получения смол и масел деасфальтенизат подвергали хроматографическому разделению на активированный силикагель крупнопористый. Масла элюировали смесью гексана с бензолом (7:3), смолы – смесью спирта с бензолом (1:1) [25].
Асфальтены. В основе исследования состава асфальтенов лежит схема, предусматривающая их разделение экстракцией горячим ацетоном на экстракт и высокомолекулярные компоненты (ВМА), обработку экстракта гексаном с получением растворимых («мальтены») и нерастворимых (низкомолекулярные асфальтены) продуктов, хроматографическое разделение «мальтенов» на активированном крупнопористом силикагеле (100/160) с использованием для десорбции смеси гексана с бензолом (1:1, фракция А), хлороформа (фракция В), смесей этил-ацетата с хлороформом (1:9, фракция С) и метанола с хлороформом (1:4, фракция D) [25].
Для выявления структурных особенностей асфальтеновых компонентов ашальчинского битума изучен состав алкилсульфидных фрагментов в молекулах его высокомолекулярных компонентов, составляющих основную массу исходных асфальтеновых веществ (94.1 отн. %) и состав «мальтенов» (2.6 отн. %), представляющих собой окклюдированные и/или адсорбированные асфальтенами соединения нефтяной дисперсной системы [25].
Разрушение сульфидных связей мостиков в молекулах высокомолекулярных компонентов осуществляли методом химической деструкции с помощью борида никеля. Жидкие продукты реакции (20.1 отн. %) хроматографически разделяли на активированном крупнопористом силикагеле (100/160) на фракции относительно неполярных и полярных соединений, применяя для десорбции соответственно смеси н-гексана и бензола (1:1) и метанола и хлороформа (1:4) [25].
Фракцию неполярных соединений анализировали методом хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС) с использованием магнитного хромато-масс-спектрометра DFS фирмы «Thermo Scientific» (Германия). Условия получения спектров, их обработки и подходы к идентификации соединений приведены в работе [25].
Таблица 1
Физико-химические характеристики природного битума
Ашальчинского месторождения [25]
По данным