– от центра к периферии сетчатки растет число рецепторов, посылающих сигналы в одно и то же волокно зрительного нерва;
на входе зрительного нерва в ядро, называемое наружным коленчатым телом таламуса, наблюдается редкое явление – плотность расположения нервных окончаний оказывается наиболее высокой на периферии пучка волокон и плавно уменьшается к центру.
Реализуемая таким способом логарифмическая деформация входного изображения превращает первый голографический коррелятор зрительной системы в одну из его разновидностей, в так называемый коррелятор Меллина [Василенко, Цыбулькин, тысяча девятьсот восемьдесят пятый год]. Отличительной особенностью коррелятора Меллина является инвариантность к размерам анализируемого образа. Иначе говоря, коррелятор Меллина, как и наше зрение, способен распознавать знакомые объекты при различной угловой величине, т.е. на разном расстоянии, лишь бы они были хорошо различимы. Это достигается нелинейностью (логарифмическим масштабом) системы относительно центра поля зрения, что влечет за собой необходимость центрирования распознаваемого образа. Следовательно, свойства нашей зрительной системы, как распознающего устройства, точно соответствуют специфике того типа голографического коррелятора, к которому она должна быть отнесена на основании ее анатомических характеристик. Кстати, это лишний раз подтверждает голографическую природу вычислений.
О мышлении в целом
Данные, говорящие о существовании в мозге, по крайней мере, одного нейронного коррелятора. Но что говорит о существовании пирамидальной иерархической структуры из многих корреляторов? Подтверждение этому дало интересное общее свойство мозга, обнаруженное при исследовании условных рефлексов. Эксперименты выявили некую универсальную закономерность, понять природу которой исследователям не удалось.
Закономерность, о которой идет речь, обнаружилась при изучении вариаций биопотенциалов мозга подопытного животного в ответ на изменения воздействий внешней среды. После того, как рефлекс выработан, кривая активации биопотенциалов в ответ на любое изменение внешних условий приобретала сходство с кривой частотного резонанса, как показано на рисунке.
Рисунок Зависимость активации биопотенциалов мозга от изменения параметров сигнала при выработанном условном рефлексе [Кратин и др., тысяча девятьсот восемьдесят второй].
1 – область специфических условно рефлекторных реакций;
2- область не специфических вегетативных эффекторных ответов;
3 – область электроэнцефалографического проявления активации биопотенциалов мозга без эффекторных ответов.
Figure Dependence of activation of biopotentials of a brain on change of parameters of a signal At the developed conditioned reflex [Kratin, etc., one thousand nine hundred eighty second].
– area