Der große Impfreport. Neil Z. Miller. Читать онлайн. Newlib. NEWLIB.NET

Автор: Neil Z. Miller
Издательство: Автор
Серия:
Жанр произведения: Здоровье
Год издания: 0
isbn: 9783962571955
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Impfstoffen ausgesetzt. Diese fragwürdige Methode wird weiterhin fortgesetzt, denn die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass dadurch im Vergleich zu Fläschchen mit Einzeldosis ohne Quecksilber circa 15 Cent pro Impfstoffdosis eingespart werden, um Injektionsfläschchen mit 10 Dosen herzustellen (mitt) [Bull World Health Organ 2003; 81(10): 726–731].

      Die Studien in diesem Kapitel liefern einen überzeugenden Beweis dafür, dass quecksilberhaltige Impfstoffe das Risiko neurologischer Entwicklungsstörungen erhöhen; dazu gehören Sprach- und Schlafstörungen, Entwicklungsverzögerungen, Aufmerksamkeitsdefizitstörungen, eine vorzeitige Pubertät, eine geistige Retardierung sowie Autismus.

      5.

      BEI SÄUGLINGEN, DENEN QUECKSILBERHALTIGE IMPFSTOFFE VERABREICHT WURDEN, WAR DIE WAHRSCHEINLICHKEIT, DASS EINE AUTISMUS-SPEKTRUM-STÖRUNG DIAGNOSTIZIERT WURDE, ERHEBLICH ERHÖHT

       „Die vorliegende Studie liefert neue epidemiologische Beweise für einen Zusammenhang zwischen einer erhöhten organischen Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Kinderimpfstoffe und dem daraus resultierenden Risiko einer Autismus-Spektrum-Störung.“

      Geier DA, Hooker BS, et al. A two-phase study evaluating the relationship between thimerosal-containing vaccine administration and the risk for an autism spectrum disorder diagnosis in the United States. Transl Neurodegener 2013 Dec 19; 2(1): 25.

      • Thiomersal enthält Quecksilber, das einigen Impfstoffen als Konservierungsmittel hinzugefügt wird.

      • Ziel dieser Untersuchung war es, die toxischen Auswirkungen von Quecksilber in Kinderimpfstoffen zu untersuchen. In Phase I wurde die Datenbank des Berichterstattungssystems zu Nebenwirkungen von Impfstoffen (VAERS) – die gemeinsam von der CDC und der FDA gepflegt wird – nach Berichten über Autismus-Spektrum-Störungen ausgewertet, die nach DTaP-Impfungen auftraten.

      • Phase II umfasste die Auswertung des Vaccine Safety Datalink Project (VSD) – gegründet von der CDC –, um Kinder mit und ohne Autismus-Spektrum-Störungen ausfindig zu machen (sowohl die Fall- als auch die Kontrollgruppen). Anschließend wurden deren Quecksilberexpositionen verglichen, die sie als Säuglinge infolge von Impfungen gegen Hepatitis B verabreicht bekamen.

      • Der Studienplan von Phase II wurde von der CDC genehmigt.

      • Säuglinge, die quecksilberhaltige DTaP-Impfstoffe erhielten, hatten, wie es der VAERS gemeldet wurde, ein doppelt so hohes Risiko für eine nachfolgende Autismus-Spektrum-Störung im Vergleich zu Babys, die DTaP-Impfstoffe ohne Quecksilber bekamen.

      • Bei Säuglingen, die 3,75 µg Quecksilber aus thiomersalhaltigen Hepatitis-B-Impfstoffen innerhalb der ersten 6 Lebensmonate bekamen, war die Wahrscheinlichkeit, anschließend eine Autismus-Spektrum-Störung zu entwickeln, dreimal höher als bei Babys, die quecksilberfreie Hepatitis-B-Impfstoffe erhielten (QV = 3,39).

      6.

      SÄUGLINGE, DIE IMPFSTOFFE MIT QUECKSILBER VERABREICHT BEKAMEN, ENTWICKELTEN SPRACH-UND SCHLAFSTÖRUNGEN SOWIE AUTISMUS

       „Diese Analyse deutet darauf hin, dass eine hohe Exposition gegenüber Ethylquecksilber durch thiomersalhaltige Impfstoffe im ersten Lebensmonat das Risiko einer nachfolgenden neurologischen Entwicklung erhöht.“

      Verstraeten T, Davies R, et al. Increased risk of developmental neurologic impairment after high exposure to thimerosal-containing vaccine in first month of life. Proceedings of the Epidemic Intelligence Service Annual Conference, vol. 49 (Centers for Disease Control and Prevention; Atlanta, GA, USA, April 2000).

      • Es sollte ermittelt werden, ob Säuglinge, denen Ethylquecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen zugeführt wurde, ein erhöhtes Risiko für degenerative und neurologische Entwicklungsstörungen sowie für Nierenerkrankungen vor dem 6. Lebensjahr haben.

      • Die Studie wurde von der CDC mithilfe der Datenbank Vaccine Safety Datalink (VSD) durchgeführt, die Impfdaten und demografische Daten von über 400.000 Säuglingen enthält.

      • Das Risiko für eine neurologische Entwicklungsstörung war bei Säuglingen, die die höchste kumulative Exposition gegenüber Ethylquecksilber (> 25 µg) aus thiomerosalhaltigen Impfstoffen im ersten Lebensmonat erfuhren, fast doppelt so hoch (RR = 1,8) wie bei Säuglingen, die keinem Quecksilber ausgesetzt waren.

      • Einmonatige Säuglinge mit der höchsten kumulativen Exposition gegenüber Ethylquecksilber hatten auch das doppelte Risiko, eine Sprachstörung zu entwickeln, sowie das Fünffache des Risikos, an einer nichtorganischen Schlafstörung zu leiden und eine 7,6-mal höhere Wahrscheinlichkeit, Autismus zu entwickeln als Babys, die kein Quecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen aufnahmen.

      • Frühgeborene waren von dieser Studie ausgeschlossen.

      • Es gab kein erhöhtes Risiko für neurologische degenerative und Nierenerkrankungen.

      • Die Studie wurde nie veröffentlicht.

      7.

      NEUROLOGISCHE ENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN SIND BEI KINDERN, DIE IMPFSTOFFE MIT QUECKSILBER ERHIELTEN, DEUTLICH HÄUFIGER

       „Diese Studie liefert neue epidemiologische Beweise für einen bedeutsamen Zusammenhang zwischen der zunehmenden organischen Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Impfstoffe und dem daraus resultierenden Risiko einer neurologischen Entwicklungsstörung.“

      Geier DA, Hooker BS, et al. A dose-response relationship between organic mercury exposure from thimerosal-containing vaccines and neurodevelopmental disorders. Int J Environ Res Public Health 2014 Sep 5; 11(9): 9156–70.

      • Untersucht wurden die Krankenakten von über 1,9 Millionen Säuglingen, die in der Datenbank des Vaccine Safety Datalink Project (VDS) registriert sind, um festzustellen, ob die Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Impfstoffe das Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen beeinflusst.

      • Kinder, bei denen eine neurologische Entwicklungsstörung diagnostiziert wurde, wurden mit einer Kontrollgruppe verglichen. Im Anschluss wurde jedes Kind auf eine kumulative Quecksilberexposition durch thiomersalhaltige Hepatitis-B-Impfstoffe untersucht, die innerhalb der ersten 6 Lebensmonate verabreicht wurden.

      • Bei Kindern, die der höchsten Quecksilbermenge (37,5 µg) ausgesetzt waren, war die Wahrscheinlichkeit, tiefgreifende Entwicklungsstörungen (QV = 3,0), spezifische Entwicklungsverzögerungen (QV = 2,3), Tic-Störungen (QV = 2,2) oder ein hyperkinetisches Kindheitssyndrom (QV = 2,9) zu diagnostizieren, erheblich höher.

      • Es ist unerlässlich, dass die Gesundheitsbehörden die Anreicherung von Impfstoffen mit Thiomersal verbieten.

      • Der Studienplan wurde von der CDC genehmigt.

      8.

      ENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN TRETEN DREIMAL HÄUFIGER BEI KINDERN AUF, DIE IMPFSTOFFE MIT QUECKSILBER ERHIELTEN

       „Die vorliegende Untersuchung liefert überzeugende, neue epidemiologische Beweise für einen bezeichnenden Zusammenhang zwischen einer zunehmenden organischen Belastung durch Quecksilber infolge von thiomersalhaltigen Impfstoffen für Kinder und dem daraus resultierenden Risiko für bestimmte Entwicklungsstörungen bei Jungen und Mädchen.“

      Geier DA, Kern JK, et al. Thimerosal-containing hepatitis b vaccination and the risk for diagnosed specific delays in development in the United States: A case-control study in the vaccine safety datalink. North Am J Med Sci 2014; 6: 519–31.

      • Hier wurden 5.699 Kinder, die Entwicklungsstörungen aufweisen, mit 48.528 Kindern verglichen, die diese Störungen nicht haben, um die kumulative Menge an Quecksilber zu bestimmen, die sie über die Impfstoffe im ersten, zweiten und sechsten Lebensmonat aufnahmen.

      • Bei Kindern, bei denen Sprech-/Sprach-, Koordinations-, Hör- und Lesestörungen diagnostiziert wurden, war die Wahrscheinlichkeit, dass sie 12,5, 25 und 37,5 µg Quecksilber aus thiomersalhaltigen Impfstoffen innerhalb des ersten, zweiten und sechsten Lebensmonats (QV = 1,99, 1,98, 1,98) erhielten, deutlich höher als in der Vergleichsgruppe mit 0 µg.