Заболевания почек. А. А. Погосян. Читать онлайн. Newlib. NEWLIB.NET

Автор: А. А. Погосян
Издательство:
Серия:
Жанр произведения: Медицина
Год издания: 2013
isbn:
Скачать книгу
гипертоническую и смешанную формы гломерулонефрита. Классификация гломерулонефрита учитывает:

      – нозологическую его принадлежность (первичный – как самостоятельное заболевание и вторичный – как проявление другой болезни);

      – этиологию (установленной этиологии – обычно это бактерии, вирусы, простейшие и неустановленной этиологии);

      – патогенез (иммунологически обусловленный и иммунологически не обусловленный); течение (острое, подострое, хроническое);

      – морфологию (топография, характер и распространенность воспалительного процесса). Этиология первичного гломерулонефрита. В одних случаях развитие гломерулонефрита связано с инфекцией, чаще бактериальной (бактериальный гломерулонефрит), в других – такая связь отсутствует (бактериальный гломерулонефрит).

      Среди возможных возбудителей гломерулонефрита главную роль играет бета-гемолитический стрептококк (его нефритогенные типы). Меньшее значение имеют стафилококк, пневмококк, вирусы, плазмодий малярии. В большинстве случаев бактериальный гломерулонефрит развивается после инфекционного заболевания, являясь выражением аллергической реакции организма на возбудителя инфекции. Чаще это ангина, скарлатина, острое респираторное заболевание, реже – пневмония, рожа, дифтерия, менингококковая инфекция, затяжной септический эндокардит, малярия, сифилис.

      Гломерулонефрит способны вызвать и неинфекционные агенты, в частности этанол (алкогольный гломерулонефрит).

      Гломерулонефрит может иметь наследственную природу. Для наследственного гломерулонефрита, или синдрома Альпорта, характерны:

      – доминантный тип наследования;

      – наиболее частое возникновение и тяжелое течение болезни у мальчиков;

      – хроническое латентное течение нефрита гематурического типа;

      – преимущественно продуктивный характер изменений клубочков с исходом в гломерулосклероз и хроническую почечную недостаточность;

      – сочетание нефрита с глухотой.

      Патогенез. В патогенезе гломерулонефрита огромное значение имеет сенсибилизация организма бактериальным и небактериальным антигеном с локализацией проявлений гиперчувствительности в сосудистых клубочках почек. Особого внимания заслуживает роль охлаждения в развитии диффузного нефрита, поскольку нередко нефрит развивается после повторного или сильного однократного охлаждения (холодовая травма). О роли охлаждения в развитии гломерулонефрита свидетельствует также сезонный характер заболевания с учащением острых случаев в зимние и весенние месяцы.

      В тех случаях, когда развитие гломерулонефрита связано с антигенной стимуляцией, образованием антител и иммунных комплексов, повреждающих почку, говорят об иммунологически обусловленном гломерулонефрите.

      Иммунопатологический механизм развития характерных для гломерулонефрита изменений почек связан в подавляющем большинстве