– Директор института занял высокий пост в министерстве, и в институте произошли кадровые перестановки. На должность отца перевели молодого научного сотрудника, по слухам, родственника министра. У отца были интересные наработки, и все они достались этому выскочке…
Все, да не все…
Мы на минуту прервали разговор и переключились на созерцание любопытной сцены. Кобелёк породы джек-рассел терьер пытался с разбегу вскочить на ствол дерева и добраться по отвесной поверхности до самой кроны. С каждым разом ему удавалось подняться всё выше и выше. За его упражнениями сверху наблюдала белка. Сначала она словно дразнила охотника, но потом игра ей надоела, и в одно мгновение она пробежала по тонкой ветке и перелетела на соседнее, ещё богатое лиственным покровом, дерево.
Сидевшая в коляске девочка весело смеялась, наблюдая за охотником на белок.
– Как зовут малышку?
– Жанна.
– Внучка?
– Нет, мы с мужем взяли её из дома ребёнка.
– Мама!
Мы с Аней оглянулись.
К нам приближалось странное существо низкого роста с круглым лунообразным лицом, носом, напоминавшем птичий клюв, с редкими крашеными волосиками и очень тонкими конечностями.
Кожа лица имела нездоровый оттенок и была настолько прозрачной, что просматривались кровеносные сосуды.
– Мама? – невольно вырвалось у меня. – Ах, извините.
– Не извиняйтесь, – с горькой усмешкой произнесло существо. – Меня зовут Нина, Анна – моя мать и приёмная мать Жанночки, а меня принимают за бабушку. Мама, не надо меня провожать, вы гуляйте, а я поехала. Фазер уже заводит машину.
– Жанночка, я уверена, что всё будет хорошо. Твой дедушка справится с твоей болезнью, он гений. Только скажи Мише, что я умоляю его быть очень осторожным на дорогах.
– Я поняла, буду следить, чтобы фазер не вспоминал о своей карьере автогонщика.
– Аня, если не хотите, не рассказывайте ничего, но я потрясена увиденным.
– В 14 лет Нина перестала расти, начала худеть, кожа на лице стала бледная и сухая. Её обследовали лучшие врачи, но причину установить не смогли. И только недавно поставили диагноз – синдром Вернера. Это очень редкое генетическое заболевание, связанное с мутацией одного из генов в хромосоме 8. В мире зафиксировано всего 80 случаев заболевания. Его причины пока не известны. Методы лечения находятся в стадии экспериментальных исследований. Нине 20, и если не будет найден радикальный способ исцеления, в 30 лет у больного возникнет катаракта, появятся язвы на коже, из-за постоянного дефицита кальция разовьётся остеопороз. А средняя продолжительность жизни 40–50. Если бы не мой второй муж, я бы не пережила всё это.
– Вы разошлись с Тёмой?! Как всё-таки обманчиво внешнее впечатление о человеке! Мы всегда ставили вашу семью в пример как образцовую.
– Тёма – моя школьная любовь.
– Да, я его хорошо помню. Вы были в одной компании с Кристиной.
Тёма производил на нас прекрасное впечатление.
– Мы