Органическая химия. А. А. Дроздов. Читать онлайн. Newlib. NEWLIB.NET

Автор: А. А. Дроздов
Издательство:
Серия: Шпаргалки
Жанр произведения: Химия
Год издания: 0
isbn: 978-5-699-22063-2
Скачать книгу
—СН2 + R-0– Н → CH3 —CH2 —O-R.

      простой эфир

      Реакции Е (отщепления, или элиминирования). Эти реакции конкурируют с реакциями SN.

      СН3 —СН2 —ОН + Н+ → СН3 —СН2 —O – Н → СН3 —СН2 + Н2O.

      Реакция протекает при повышенной температуре и катализаторе H2SO4.

      При избытке H2SO4 и более высокой температуре, чем в случае реакции образования простых эфиров, идет регенерация катализатора и образуется алкен:

      СН3 —СН2 + HS04 → СН2 = СН2 + H2SO4.

      Легче идет реакция Е для третичных спиртов, труднее – для вторичных и первичных, т. к. в последних случаях образуются менее стабильные катионы. В данных реакциях выполняется правило А. М. Зайцева: «При дегидратации спиртов атом Н отщепляется от соседнего атома С с меньшим содержанием атомов Н».

      В организме группа – ОН под действием фермента превращается в легкоуходящую путем образования эфиров с Н3РО4.

      СН3-СН2-ОН + НО-РО3Н2 → СН3-СН2-ОРО3Н2.

      Реакции окисления:

      1. Первичные и вторичные спирты окисляются СиО, растворами KMnO4К2Сr2O7 при нагревании с образованием соответствующих карбонилсодержащих соединений.

      СН3 —СН2 —СН2 —ОН + О → СН3 —СН2 —НС = О + Н2О;

      СН3—HСOН—СН3 + О → СН3—СO—СН3 + Н2О.

      2. Третичные спирты окисляются с трудом.

      К реакциям окисления относятся и реакции дегидрирования.

      СН3 —СН2 —ОН ־ СН3 → НС = О + Н2.

      IV. По радикалу (R) протекают реакции, характерные для соответствующих углеводородов (УВ).

      СН3-СН2-ОН + 3Br2 → СВr3-СН2-ОН + ЗНВг;

      СН2 = СН-СН2-ОН + Вr2– → СН2Вг-СНВг-СН2ОН.

      8. Многоатомные спирты

      Для этих спиртов характерны все реакции одноатомных спиртов, однако имеется ряд особенностей.

      За счет (-I) группы (-ОН) многоатомные спирты обладают более выраженными кислотными свойствами.

      Они образуют алкоголяты не только со щелочными металлами, но и со щелочами:

      Качественной реакцией на двухатомные и многоатомные спирты (диольный фрагмент) является реакция с Си(ОН)2 в щелочной среде, в результате которой образуется комплексное соединение гликолят меди в растворе, дающем синее окрашивание.

      Реакции многоатомных спиртов могут протекать по одной или всем группам (-ОН). Они образуют алкоголяты, простые и сложные эфиры, дегидратируются, окисляются.

      Нитроглицерин – бесцветная маслянистая жидкость. В виде разбавленных спиртовых растворов (1 %-ных) применяется при стенокардии, так как оказывает сосудорасширяющее действие. Нитроглицерин – сильное взрывчатое вещество, способное взрываться от удара или при нагревании. При этом в малом объеме, который занимает жидкое вещество, мгновенно образуется очень большой объем газов, что и вызывает сильную взрывную волну. Нитроглицерин входит в состав динамита, пороха.

      Представители пентитов и гекситов