поставок льготных лекарственных средств могут возникать, главным образом, из-за того, что организации, вовлеченные в процесс поставки, используют собственные автоматизированные системы и не осуществляют эффективный обмен данными в режиме реального времени. В результате могут возникать различные искажения данных, утрата и неправомерное использование лекарственных препаратов и финансовых ресурсов. Кроме того, участники цепочки поставок могут производить изменение данных без уведомления и согласования с другими участниками системы ЛЛО и контролирующими органами. Так, до момента внедрения маркировки лекарственных препаратов на российском фармацевтическом рынке в системе ЛЛО наблюдались следующие проблемы: несанкционированное внесение изменений в схему лечения, замена препарата, вторичная перепродажа, нарушение условий хранения лекарственных средств, отсутствие контроля движения ЛП, повышенный риск фальсификации, а также отсутствие у пациента информации и гарантии наличия предназначенного ему препарата. Все эти факторы создавали опасность для жизни пациентов и наносили значимый экономический ущерб государству.