Catalytic Asymmetric Synthesis. Группа авторов. Читать онлайн. Newlib. NEWLIB.NET

Автор: Группа авторов
Издательство: John Wiley & Sons Limited
Серия:
Жанр произведения: Химия
Год издания: 0
isbn: 9781119736417
Скачать книгу
Y. ; Maruoka, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2548–2549.

      60 60. Ooi, T. ; Uematsu, Y. ; Fujimoto, J. ; Fukumoto, K. ; Maruoka, K. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 1337–1340.

      61 61. Bella, M. ; Kobbelgaard, S. ; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3670–3671.

      62 62. Kobbelgaard, S. ; Bella, M. ; Jørgensen, K. A. J. Org. Chem. 2006, 71, 4980–4987.

      63 63. Shirakawa, S. ; Yamamoto, K. ; Tokuda, T. ; Maruoka, K. Asian J. Org. Chem. 2014, 3, 433–436.

      64 64. Shirakawa, S. ; Yamamoto, K. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 838–840.

      65 65. Shirakawa, S. ; Koga, K. ; Tokuda, T. ; Yamamoto, K. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6220–6223.

      66 66. Armstrong, R. J. ; Smith, M. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12822–12826.

      67 67. Cardenas, M. M. ; Toenjes, S. T. ; Nalbandian, C. J. ; Gustafson, J. L. Org. Lett. 2018, 20, 2037–2041.

      68 68. Ding, Q. ; Wang, Q. ; He, H. ; Cai, Q. Org. Lett. 2017, 19, 1804–1807.

      69 69. Gillis, E. P. ; Eastman, K. J. ; Hill, M. D. ; Donnelly, D. J. ; Meanwell, N. A. J. Med. Chem. 2015, 58, 8315–8359.

      70 70. Miller, E. ; Toste, F. D. Asymmetric Fluorination Reactions , In: Organofluorine Chemistry (Eds. K. Szabó and N. Selander ), Wiley‐VCH, Weinheim, 2021, pp. 241–280.

      71 71. Kim, D. Y. ; Park, E. J. Org. Lett. 2002, 4, 545–547.

      72 72. Shirakawa, S. ; Tokuda, T. ; Kasai, A. ; Maruoka, K. Org. Lett. 2013, 15, 3350–3353.

      73 73. Masui, M. ; Ando, A. ; Shioiri, T. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2835–2838.

      74 74. Sano, D. ; Nagata, K. ; Itoh, T. Org. Lett. 2008, 10, 1593–1595.

      75 75. Schörgenhumer, J. ; Tiffner, M. ; Waser, M. Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1753–1769.

      76 76. He, R. ; Wang, X. ; Hashimoto, T. ; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 9466–9468.

      77 77. Lan, Q. ; Wang, X. ; He, R. ; Ding, C. ; Maruoka, K. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3280–3282.

      78 78. Zhu, C.‐L. ; Zhang, F.‐G. ; Meng, W. ; Nie, J. ; Cahard, D. ; Ma, J.‐A. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5869–5872.

      79 79. Paria, S. ; Kang, Q.‐K. ; Hatanaka, M. ; Maruoka, K. ACS Catal. 2019, 9, 78–82.

      80 80. Ohmatsu, K. ; Ando, Y. ; Nakashima, T. ; Ooi, T. Chem. 2016, 1, 802–810.

      81 81. Zong, L. ; Wang, C. ; Moeljadi, A. M. P. ; Ye, X. ; Ganguly, R. ; Li, Y. ; Hirao, H. ; Tan, C.‐H. Nat. Commun. 2016, 7, 1–7.

      82 82. Ye, X. ; Moeljadi, A. M. P. ; Chin, K. F. ; Hirao, H. ; Zong, L. ; Tan, C.‐H. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 7101–7105.

      83 83. Brown, R. C. D. ; Keily, J. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 4496–4498.

      84 84. Wang, C. ; Zong, L. ; Tan, C.‐H. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 10677–10682.

      85 85. Paria, S. ; Lee, H.‐J. ; Maruoka, K. ACS Catal. 2019, 9, 2395–2399.

      86 86. Genov, G. R. ; Douthwaite, J. L. ; Lahdenperä, A. S. K. ; Gibson, D. C. ; Phipps, R. J. Science 2020, 367, 1246–1251.

      87 87. Cram, D. J. ; Sogah, G. D. Y. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1981, 625 – 628.

      88 88. Vicent, C. ; Martín‐Lomas, M. ; Penadés, S. ; Tetrahedron 1989, 45, 3605–3612.

      89 89. Bakó, P. ; Kiss, T. ; Töke, L. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 7259–7262.

      90 90. Itoh, T. ; Shirakami, S. Heterocycles 2001, 55, 37–43.

      91 91. Pham, S. T. ; Rapi, Z. ; Bakó, P. ; Petneházy, I. ; Stirling, A. ; Jászay, Z. New J. Chem. 2017, 41, 14945–14953.

      92 92. Bakó, P. ; Bakó, T. ; Mészáros, A. ; Keglevich, G. ; Szöllosy, Á. ; Bodor, S. ; Makó, A. ; Toke, L. Synlett 2004, 4, 643–646.

      93 93. Lee, J. W. ; Yan, H. ; Jang, H. B. ; Kim, H. K. ; Park, S. ‐W. ; Lee, S. ; Chi, D. Y. ; Song, C. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7683–7686.

      94 94. Yan, H. ; Jang, H. B. ; Lee, J. ‐W. ; Kim, H. K. ; Lee, S. W. ; Yang, J. W. ; Song, C. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8915–8917.

      95 95. Park, S. Y. ; Lee, J. ‐W. ; Song, C. E. Nat. Commun. 2015, 6, 1–7.

      96 96. Li, L. ; Liu, Y. ; Peng, Y. ; Yu, L. ; Wu, X. ; Yan, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 331–335.

      97 97. Tan, Y. ; Luo, S. ; Li, D. ; Zhang, N. ; Jia, S. ; Liu, Y. ; Qin, W. ; Song, C. E. ; Yan, H. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6431–6436.

      98 98. Paladhi, S. ; Hwang, I. ‐S. ; Yoo, E. J. ; Ryu, D. H. ; Song, C. E. Org. Lett. 2018, 20, 2003–2006.

      99 99. Yan, H. ; Oh, J. S. ; Lee, J. ‐W. ; Song, C. E. Nat. Commun. 2012, 3, 1–7.

      100 100. Paladhi, S. ; Park, S. Y. ; Yang, J. W. ; Song, C. E. Org. Lett. 2017, 19, 5336–5339.

      101 101. Kim, M. J. ; Xue, L. ; Liu, Y. ; Paladhi, S. ; Park, S. J. ; Yan, H. ; Song, C. E. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 811–823.

      102 102. Vaithiyanathan, V. ; Kim, M. J. ; Liu, Y. ; Yan, H. ; Song, C. E. Chem. Eur. J. 2017, 23, 1268–1272.

      103 103. Yu, L. ; Wu, X. ; Kim, M. J. ; Vaithiyanathan, V. ; Liu, Y. ; Tan, Y. ; Qin, W. L. ; Song, C. E. ; Yan, H. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 1879–1891.

      104 104. Park, S. Y. ; Liu, Y. ; Oh, J. S. ; Kweon, Y. K. ; Jeong, Y. B. ; Duan, M. ; Tan, Y. ; Lee, J. ‐W. ; Yan, H. ; Song, C. E. Chem. Eur. J. 2018, 24, 1020–1025.

      105 105. Liu, Y. ; Ao, J. ; Paladhi, S. ; Song, C. E. ; Yan, H. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 16486–16492.

      106 106. Duan, M. ; Liu, Y. ; Ao, J. ; Xue, L. ; Luo, S. ; Tan, Y. ; Qin, W. ; Song, C. E. ; Yan, H. Org. Lett. 2017, 19, 2298–2301.

      107 107. Jadhav, A. P. ; Oh, J. ‐A. ; Hwang, I. ‐S. ; Yan, H. ; Song, C. E. Org. Lett. 2018, 20, 5319–5322.

      108 108. Mayer, S. ; List, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4193–4195.

      109 109. Wang, X. ; List, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1119–1122.

      110 110. Courant, T. ; Kumarn, S. ; He, L. ; Retailleau, P. ; Masson, G. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 836–840.

      111 111. Min, C. ; Mittal, N. ; Sun, D. X. ; Seidel, D. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 14084–14088.

      112 112. Zhao, W. ; Huang, L. ; Guan, Y. ; Wulff, W. D. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3436–3441.

      113 113. García‐García, P. ; Lay, F. ; García‐García, P. ; Rabalakos, C. ; List, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 4363–4366.

      114 114. Ratjen, L. ; García‐García, P. ; Lay, F. ; Beck, M. E. ; List, B. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 754–758.

      115 115. Terada, M. ; Yamanaka, T. ; Toda, Y. Chem. Eur. J. 2013, 19, 13658–13662.

      116 116. Qian, H. ; Zhao, W. ; Wang, Z. ; Sun, J. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 560–563.

      117 117. Borovika, A. ; Nagorny, P. Tetrahedron 2013, 69, 5719–5725.

      118 118. Das, S. ; Liu, L. ; Zheng, Y. ; Alachraf, M. W. ; Thiel, W. ; De, C. K. ; List, B. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 9429–9432.

      119 119. Maskeri, M. A. ; O’Connor, M. J. ; Jaworski, A. A. ; Davies, A. V. ; Scheidt, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 17225–17229.

      120 120. Zhu, Z. ; Odagi, M. ; Zhao, C. ; Abboud, K. A. ; Kirm, H. U. ; Saame, J. ; Lõkov, M. ; Leito, I. ; Seidel, D. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2028–2032.

      121 121. Lv, J. ; Zhang, Q. ; Zhong, X. ; Luo, S. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15576–15583.

      122 122. Liang, T. ; Zhang, Z. ; Antilla, J. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9734–9736.

      123 123.