Хромосомы действительно могли так совпадающее расположиться что первые 12 пронумерованных попали в 1 и до 12-го дома правильно, а затем неизвестно как, так как одной хромосомы не хватает нарочно как бы и кандидат в отсутствие только 12-й опаснейший дом Смерти… Куда даже и в Астрологии считается хорошо бы чтобы Планиды не попадали. Этот опаснейший сигнал Смерти и уведён в возможности куда-то в Дух за непроявленностью и чего-чего, а невозможностью в Человеке вот так взять и умереть, что ни говори. Есть конечно всякие разные Духотворческие практики по оставлению Тела, рассказывают по крайней мере, но Организм в овощном состоянии остаётся часто в таком случае, и продолжает себе Жить. Регрессивный код между прочим и ничего здесь Женского как такового. Просто в использовании сходимость и благоприятственность большая и большая с ударением на первом слоге. Функционал 12-го дома в стопировании вполне себе могут заменять, например те самые найденные ТАА, ТАГ и ТГА, являющимися как ставимые точки и заменяющими тем самым.
Значит, нам следует выставить поочерёдность предположенную для знаков начиная с Овна и до Рыб с 12-го по 23-й. Следует сверить сведения по каждой Хромосоме в её признаках и проявлениях, а также негативностях с характеристиками относящегося к ней по номеру знака или дома Пси. Будем надеятся что мы выбрали верно нумерацию и допустим не отсутствует знак собственного обладания во Властности, ушедшего в Дух, а нумерация Хромосом была начата с того самого конца, верного из двух. При разных других всевозможных расстановках подсчётов 4-м по очереди мог бы быть Рак, Телец и 2-й, Стрелец, 10-й или Козерог, которые к болезни головного мозга имеют неосновательное отношение. Судя по характеристикам следующего найденной нами Хромосомы со сведениями, каковая вполне себе напоминают производные возможных негативов 6-го дома. Это ли не Венерианское по определениям ФСМ выраженных в Стиле, Зависимостях, своём Призвании, Болезненности и сравним:
Главной областью генома, отвечающей за нашу уникальность, является участок – комплекс тканевой совместимости. Расположенный в хромосоме 6, он содержит более сотни генов, кодирующих белки, и обеспечивает нашему организму иммунную защиту, а также антигенную идентичность, в частности, в процессе переливания крови или пересадки органов. Ни один другой участок генома не определяет нас более точно, чем этот. Наша генетическая идентичность начинается с развития эмбриона в материнской утробе и постоянно изменяется под воздействием микробов в течение всей жизни. Из-за повреждений или отклонений в этом участке