Компонентный состав эфирных масел дикорастущих лекарственных растений флоры Сибири. Ирина Зыкова. Читать онлайн. Newlib. NEWLIB.NET

Автор: Ирина Зыкова
Издательство: СФУ
Серия:
Жанр произведения: Прочая образовательная литература
Год издания: 2014
isbn: 978-5-7638-3075-0
Скачать книгу
органических компонентов, различающихся положением двойной связи или положением определенных заместителей. Продемонстрируем это на ряде практических примеров. Так на рис. 2-4 приведены экспериментальные масс-спектры, полученные нами в ряде работ. Очевидно, что данные масс-спектры очень похожи друг на друга, так как характеризуют изомерные соединения. Обращение к банку данных Willey или NIST08 выдает равновероятное их отнесение ко всем трем изомерам: трициклену, α-пинену, β-пинену, что не совсем правомочно. В таком случае масс-спектрометрической информации (масс-спектрометрических точек идентификации) оказывается недостаточно, и наряду с этим для однозначной идентификации необходимо привлекать хроматографические точки идентификации, в качестве которых приняты так называемые линейные индексы удерживания (RI) [64, 66, 67].

      Линейные индексы удерживания, определяемые на капиллярных колонках длиной 30 м и более, могут однозначно указывать на отнесение определяемых веществ к тем или иным соединениям. Для определения линейных индексов удерживания разделяемых компонентов эфирного масла необходимо прописать смесь предельных неразветвленных углеводородов С6 – С25 в режиме линейного программирования температуры со скоростью 2-6 град / в мин. и в этих же условиях прописать хроматограмму разделения компонентов исследуемого эфирного масла.

      Рис 2. Масс-спектр трициклена: RT = 6,0; RI = 924; RIlib=921

      Рис 3. Масс-спектр α-пинена: RT = 6,4; RI = 935; RIlib=932.

      Рис. 4. Масс-спектр β-пинена: RT = 7,7; RI = 978; RIlib=975

      Программа AMDIS, имеющаяся в компьютере, сама рассчитывает линейные индексы удерживания, которые являются абсолютными реперами для идентификации индивидуальных компонентов [64, 67]:

      где Jn = 100n – индекс удерживания н-алкана, содержащего в молекуле n атомов углерода; tRx – время удерживания исследуемого вещества; tRn – время удерживания н-алкана, выходящего до исследуемого вещества; tR(n+k) – время удерживания н-алкана, выходящего за исследуемым веществом.

      Совпадение хроматографической точки идентификации предполагает, что индекс удерживания пика идентифицируемого компонента попадает в диапазон ± 3 е. и. по отношению к индексу удерживания имеющемуся в литературе аналогу. В вышеприведенном случае для трициклена, α-пинена и β-пинена определенные линейные индексы удерживания равны 924, 935 и 978 соответственно и не отличаются от библиотечных индексов более чем на 3 единицы.

      Ранее в [38] мы также указывали на неоднозначность в идентификации изомеров кадинена только лишь по масс-спектрам, которые практически не различаются (различия состоят не массах осколков, а в относительных интенсивностях отдельных осколков), однако их линейные индексы удерживания различаются заметно, что упрощает идентификацию этих соединений. Для γ-кадинена, δ-кадинена и α-кадинена линейные индексы удерживания составляют 1517, 1527 и 1541 соответственно.

      Таблица 1

      Допустимые