Глухота проводящая и деформированные ушные раковины – см. Менгеля – Конигсмарка – Берлина – Маккьюсика синдром.
Глухота с метафизарным дизостозом. Наследуемый предположительно по аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития. Синдром описан в 1972 г. D. Rimoin и W. McAlister.
Симптоматология: низкий рост, укорочение конечностей, расширение и фрагментация метафизов длинных трубчатых костей, проводящая глухота, снижение интеллекта.
Литература: Rimoin D.L., McAlister W.H. Metaphysеal dysostosis, conductive hearing loss and mental retardation; a recessively inheritied syndrome // Birth. Defects. – 1971. – V. VII (4). – P. 116—122.
Глязера (Glaser) синдром. Атипичная невралгия лицевого нерва.
Синоним: атипичная невралгия лицевого нерва.
Автор: Glaser G.H., род. 1920, американский невропатолог. Синдром описан в 1928 г.
Симптоматология: насморк, повышенное слюноотделение, слезотечение, одностороние боли в лице.
Глянцманна – Риникера (Glanzmann – Riniker) синдром. Прогрессирующий лимфоцитофтиз у грудных детей.
Синоним: алимфоцитоз, врожденная гипогаммаглобулинемия, дисплазия вилочковой железы, наследственная аплазия вилочковой железы, первичный лимфоцитофтиз.
Авторы: Glanzmann Edonard, 1887—1959, швейцарский педиатр, Берн; Riniker Paul, современный швейцарский патолог, Берн. Синдром описан в 1950 г. совместно обоими авторами. Название синдрома предложил R. Amlie.
Симптоматология: генерализованный микоз полости рта, глотки, гортани (по виду напоминает молочницу в легких). На рентгенограмме – пневмония. Периодические подъемы температуры тела. Может быть сыпь (аллергического типа). В крови – лимфоцитопения, сдвиг влево; позднее – панмиелопатия, гипогаммаглобулинемия. Обычно дети погибают до 6-месячного возраста.
Конец ознакомительного фрагмента.
Текст предоставлен ООО «ЛитРес».
Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на ЛитРес.
Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.