Конечно, наша липидно – белковая мицелла сможет таким образом питаться только в том случае, если она будет иметь гораздо более внушительные размеры, нежели поглощаемые ею частицы. Более того, это ещё не есть питание в прямом смысле этого слова, так как действительное питание есть процесс избирательный, процесс направленный на поиск и захват именно необходимых данному организму определённых химических элементов и соединений. Но, в процессе неизбирательного поглощения, то есть случайного поглощения, химических соединений, имеется ещё одна любопытная и интригующая сторона.
Дело в том, что в той среде, в которой обитала наша мицелла, ко времени становления жизнедеятельности, как активной формы обмена энергией, в первичном водоёме уже имелись молекулы нуклеиновых кислот, которые в результате эндоцитоза попадали в липидно – белковую мицеллу. Поскольку для расщепления молекул нуклеиновых кислот необходимо большое количество энергии, которой у мицеллы не хватало, но было достаточно, чтобы удержать внутри мицеллы, то молекулы нуклеиновых кислот захватываемых мицеллой не расщеплялись, а лишь скапливались внутри мицеллы. В результате такой концентрации, отдельные молекулы нуклеиновых кислот объединялись в одну общую молекулу, внутри замкнутой системы. Эта сложная молекула нуклеиновой кислоты, естественно представляла собой упорядоченно уложенные компактно, отдельные молекулы, соединённые друг с другом энергетическими связями – то есть оформлялась, становясь по сути жидким кристаллом, с вытекающими из этого характерными свойствами и последствиями.
Поскольку нуклеиновые кислоты стойки к химическим взаимодействиям, то они просто – напросто «прижились» в новой для себя физико – химической среде. И, в «благодарность» за это взяли на себя одну из важнейших функций. Обладая «памятью», как всякий жидкий кристалл, нуклеиновые кислоты взяли на себя функцию контроля и руководства последовательностью синтеза АТФ, процессом синтеза аминокислот. Таким образом, «поглощение» нуклеиновых кислот липидно – белковой мицеллой, обернулось