16.0019. Также, параллельно с этим, существуют и варианты амицирации Фокусной Динамики «умершей» личности после определённого промежутка времени в дувуйллерртные сценарии с впадением в состояния комы, клинической смерти, летаргического сна. Это зависит от того, насколько жизненно важными были функции нейро-Творцов области, попавшей под «замыкание», а также от интенсивности состоявшегося акта Синтеза. Но факт ревитализации при каждом акте меж-Качественного Синтеза в тех сценариях, где он имел место быть, является неизбежным.
16.0020. Как я уже отметил, очень серьёзным фактором нашего старения, болезней и «Смерти» является накопление различных мутаций в ядерном геноме. Дело в том, что разные Прото-Формы представлены в нашем организме большими и малыми ансамблями клеточных Форм Самосознаний, а в ядерном геноме – характерными для их бирвуляртностей нуклеотидными сочетаниями (последовательностями). Схемы Синтеза одних клеток в большей степени совместимы с нашей Схемой, а Схемы Синтеза других – в меньшей.
16.0021. Последние создают наименее устойчивые функциональные комплексы, способные поддерживать нормальную совместную работу с ллууввумическими Творцами лишь непродолжительное время, да и то лишь при условии неинтенсивного их использования (максимум до 50-60 лет) и отсутствия неблагоприятных эпигенетических факторов: экологически или климатически вредной для них среды обитания и вредных привычек (алкоголизм, курение, наркомания), недостаточного или вредного питания, стрессовых нагрузок и вообще неправильного образа Жизни. Присутствие же хотя бы одного из этих факторов побуждает генных и био-Творцов, создавших свои клеточные ансамбли (ткани органов, сосудов, мышц, скелета и прочие), вынужденно приспосабливаться к изменяющимся условиям эксгиберации и начать осуществлять те или иные модификационные преобразования и поправки сначала на геномном, а затем и на клеточном уровне. Наш геном непрерывно преобразуется и, несмотря на деятельность ллууввумических Творцов по коррекции и репарации ДНК, часть повреждений или ошибок в нём постоянно увеличивается. Одни из них остаются в соматических клетках, а другие (гаметные) мутации проявляются в половых клетках и передаются по наследству в виде наследственных болезней.
16.0022. Напомню вам, что структура самой клетки, как и у нас, – микстумная, и разные функциональные процессы обеспечиваются совместными амбигулярными усилиями био-Творцов совместимых между собой (и с нами) Схем Синтеза. Обычно решения о внесении каких-то конкретных поправок (в частности, о целесообразности изменений в каком-то из генов последовательности пуриновых или пиримидиновых оснований; о необходимости замены одного азотистого основания на другое, например, одно-, либо полинуклеотидная замена аденина на гуанин (или наоборот); о внедрении в молекулу ДНК одной или нескольких пар дополнительных нуклеотидов; о выпадении