– Ему стало немного не по себе вчера, и мы поехали в больницу…
Я перебила её.
– Вы в больнице со вчерашнего дня, папе плохо, а ты говоришь об этом только сейчас? – Я старалась говорить как можно тише, чтобы не помешать парню отдыхать, но надеюсь она уловила негодование в моих словах.
– Я могла бы сдать билеты, и мы бы приехали, Камила бы не была против! – Мой голос всё-таки повысился.
– Тише, детка. Я понимаю, но папа сам сказал не говорить вам, он не хотел вас беспокоить, он любит вас и заботиться. Ты так долго копила на эти билеты, Камила все уши прожужжала про этого Джея и так долго мечтала попасть на концерт. Он не хотел лишать вас этого дня.
Я глубоко и тяжело вздохнула.
– Что сказали врачи? – Я попыталась абстрагироваться от мыслей о том, что могла бы быть сейчас рядом с ними.
– Состояние сейчас стабильное, – я выдохнула, но чувствовала, что сейчас будет продолжение. – Нам сказали, что сейчас выходит новое лекарство. Благотворительный фонд, в котором мы состоим, уже оформил заявку и выложил сбор, но там невероятная сумма и никто не может сказать, когда они смогут помочь, ведь к ним поступило несколько таких заявок от детей. И как ты поняла, то детям помощь будет приоритетнее, – мама тяжело вздохнула и замолчала.
– Какая сумма? – волнительно проговорила я.
– Два миллиона препарат и 300 тысяч восстановление и реабилитация.
– Боже мой, – прошептала я настолько тихо, что не знаю, услышала ли мама ответ. Я закрыла глаза и сжала свободной рукой переносицу. 2,3 миллиона долларов. Это была невероятная сумма.
– Это тот самый препарат генной терапии, которого нужна одна доза и папа наконец-таки пойдёт на поправку?
– Да.
– А если мы продолжим курсы уколов?
– Никто не даёт гарантии, что ему не станет хуже со временем, – мама говорила более-менее спокойно. Я же совсем не понимала, что нам сейчас делать. Собрать такую сумму и одновременно с этим продолжать нынешнее лечение было просто нереальным.
– Но мы не сможем собрать такие деньги сами без помощи фонда, – у меня не было идей от слова совсем. Сейчас папа проходит курс лечения, который заключается в том, что каждые четыре месяца он должен колоть укол. Каждый такой укол стоит 750 тысяч. Таким образом, в конце каждого четвёртого месяца у нас должны были быть 750 штук зелени. И это, не считая остальных обязательных трат. В таком темпе мы живём последние три года. Первое время маме было невероятно тяжело. Мне было 15, а Камиле 13, когда у папы обнаружили редкий 4 тип спинальной мышечной атрофии. Мышечная слабость прогрессировала невероятно медленно, из-за чего врачи даже не сразу поставили диагноз.
На начальном этапе лечения маме пришлось даже продать родительский дом и машину для первого самого большого и дорогостоящего курса лечения. Теперь мы жили в небольшой